S!CK

S!CK
Een Documentaire van Isabelle Jansen
Crowdfunding teaser: 
170
63%
€4.440
opgehaald van €7.000
6
dagen te gaan
85
supporters

Project Information

Over het project
LOCKLINES!CK is een Alice in Wonderland-achtige zoektocht van maker Isabelle naar wat haar en andere jongeren met onzichtbare ziektes zoals Lyme, ziek maakt.

Wat doe je als je vanavond een feestje hebt van je crush, maar je vanochtend wakker werd met de ergste griep die je ooit hebt gehad? Je kan niet opstaan en hebt je nog nooit zo ellendig gevoeld, maar je wilt fucking graag erheen.
Misschien denk je na die ene keer nog, balen, maar kan gebeuren.
Maar wat als dit ineens blijft gebeuren? Dat je meerdere keren in de maand ziek wordt? Dat je volledige weken genoodzaakt in bed ligt? Uber je naar de dokter of wacht je af? Raak je in paniek?

 

Heel Holland Ziek
In Nederland zijn er ongeveer 5 miljoen mensen die in hun leven te maken krijgen met deze situatie door een onzichtbare chronische aandoening zoals een burn-out, Fibromyalgie of Lyme*.
Deze aandoeningen worden gekenmerkt door (gewrichts)pijn, extreme vermoeidheidsklachten en neurologische klachten als verwarring en concentratieverlies. Sommige zijn enigszins tijdelijk, andere lijken chronisch te zijn. Maatschappelijk en medisch gezien wordt de legitimiteit van deze aandoeningen in twijfel getrokken.  

Vroeger dacht ik wel 's: wat naar als je een chronische ziekte hebt..
Ik stond er niet bij stil hoe lang het zou kunnen duren dat je veelvoudig ziek bent, maar niet weet waardoor. Hoe frustrerend en eng dat kan zijn. Dat wanneer je uiteindelijk een diagnose krijgt, dit niet per se hoef te leiden tot meer een oplossing. Dit leerde ik pas toen ik zelf onverklaarbaar ziek werd.
 

Een tweede begin


Wat er gebeurde zal ik je vertellen in de documentaire(serie) S!CK. Even opnieuw voorstellen: Ik ben dus Isabelle, een Arnhems meisje, wonend in Amsterdam. 
Ik heb jarenlang gekwakkeld met mijn gezondheid, maar was (en ben) daarbij ook erg zoekende naar mijn pad in het leven als creatieveling. Ik wilde verhalen vertellen en deel uitmaken van een communaal gesprek over dingen waarvan ik dacht dat ze ertoe doen, maar wist niet precies hoe. 
  
Nadat ik een tijd rust heb genomen vanwege het vele ziek zijn wilde ik toch weer mezelf uitdagen: ik ging o.a. werkstage lopen bij videoproductiebedrijf VideoBird om te oefenen met het medium van video en kreeg daar uiteindelijk de kans om dit project te lanceren. Ik wilde mijn liefde voor verhalen combineren met mijn persoonlijke zoektocht in een documentaire(serie) en VideoBird heeft me die kans gegeven. 

Als je veel ziek bent zoals ik en geen diagnose hebt ga je graven in je verleden (in het begin), je raadpleegt je heden, de wereld om je heen, zorgprofessionals, internet, anderen en jezelf. Alles om maar antwoorden te vinden. Door de tijd heen kwamen er steeds een aantal diagnoses naar voren zoals ME en Lyme, die leken te passen. De realiteit achter deze ziekten is echter complex. Het is niet een geval dat je de diagnose oppert bij je arts en een definitief antwoord krijgt.

De oplossing

Een van de mensen die ik vond tijdens m'n onderzoek was Dennis (29). Na een lange zoektocht wordt hij gediagnosticeerd met Lyme.
Voor Dennis geeft de Lyme diagnose helderheid. Hij heeft deze diagnose echter niet gekregen via zijn reguliere huisarts. De standaardtesten die hij van de dokter kreeg voor Lyme kwamen negatief terug. Hij herkende echter veel van zijn klachten in verhalen van mensen met de ziekte en kwam uit bij zijn orthomoleculaire arts die hem testen liet doen in Duitsland. Veel artsen geloven niet in de betrouwbaarheid van zulke testen. De testen zijn duur en worden niet verzekerd door de Nederlandse verzekeraar. 

Voor Dennis werkte die test en behandeling echter; zijn fysieke en neurologische klachten namen af, waardoor hij nu, na maanden in bed te hebben moeten liggen, weer fulltime kan werken en sporten. Verhalen zoals deze zijn wijdverspreid. 
 
Dit alles om te zeggen: het is nog niet zo makkelijk om een diagnose te vinden als je een patiënt bent met vage klachten. Deze dilemma’s doen zich bovendien niet alleen voor bij Lyme, maar ook bij de andere diagnoses. Als patiënt zonder diagnose kom je dus allerlei obstakels tegen. Dit alles terwijl je al heel weinig energie hebt hiervoor. Daarom wil ik mijn gezondheidszoektocht delen met anderen.

Crowdfunding

Om verschillende patiënten, familieleden, behandelaren en professionals op te zoeken, hebben we alleen nog een boel centjes nodig. Het geld gaat voornamelijk naar apparatuurkosten en manuren voor het filmen en monteren. Met behulp van deze crowdfunding hopen we de eerste aflevering te kunnen produceren over Lyme, waarna bij gebleken interesse/succes hopelijk meerdere afleveringen kunnen worden gemaakt om de zoektocht te voltooien. Die zoektocht voert langs ME&CVS, Fibromyalgie, burn-outs, CPTSS en meer. Ik hoop dat jij ons kan helpen hierbij een start te maken.

Ook als dat niet op een financiële manier is, zijn er andere mogelijkheden waarbij jouw hulp een verschil kan maken:

Andere manieren om te helpen
Als je nou een arme student bent of anderszins krap bij kas, help je ons ook al heel erg door de campagne te delen. Hoe meer bekendheid voor dit initiatief, hoe groter onze kans om donateurs aan te trekken waardoor we weer een stap dichterbij de realisatie van deze docuserie kunnen komen.
We hebben ook social media platformen die je kan delen en waar je op de hoogte kunt blijven van het project. We hopen je te mogen rekenen tot onze community!

Je kunt ons volgen en de campagne delen op:

Facebook
Twitter
Instagram

 

(Vergeet ook niet je tante, als je niks meer te vertellen hebt op dat verjaardagsfeestje: gezellig onderwerp! :P)

Quote die de filmmaker inspireerde

Hoe minder we over een aandoening weten, hoe eerder we geneigd zijn de symptomen ervan toe te schrijven aan karakter. Dat gold voor kanker in de jaren 70, voor aids in de jaren 90. En ik denk dat dat nog steeds relevant is wanneer we het hebben over een deel, zo niet alle chronische aandoeningen.
Hannah Bervoets (Zomergasten 2019)
maak dit project mogelijk!
 

Fund Project