De onzichtbare wereld die TOS heet

De onzichtbare wereld die TOS heet
Een Documentaire van Kitty Loduvica Hiert
Crowdfunding teaser: 
150
24%
€2.175
opgehaald van €9.000
24
dagen te gaan
47
supporters

Project Information

Over het project
LOCKLINEEen zoektocht van een moeder naar de juiste zorg voor haar zoon met een onzichtbare stoornis.

Wist u dat? TOS vaker voorkomt dan Autisme?


Dit is Logan, een altijd vrolijke jongen met heel veel passie en levenslust. 

Het is geen geheim dat jongens meer moederskindjes zijn. Het is een universeel en heel krachtig iets. Als moeder bescherm je jouw kinderen, tegelijkertijd wil je het beste voor ze, maar wat als...jouw zoon onrecht wordt aangedaan. 

In de onzichtbare wereld die TOS heet, neem ik u mee in mijn strijd naar de juiste begeleiding voor Logan. Mijn zoon heeft een Taalontwikkelingsstoornis. Voordat we deze diagnose kregen werden wij van het kastje naar de muur gestuurd en kreeg hij zelfs een verkeerde diagnose. Waar voor kinderen met Autisme deuren open gaan, gingen alle deuren voor ons dicht. Mijn moederinstinct liet mij niet in de steek en nu, geven wij u een kijkje in ons gezin en onze strijd voor de juiste zorg. Hierbij stel ik mijn aller belangrijkste vraag; ‘Is er voor mijn zoon een toekomst in deze talige wereld?’

                    

 

OVER MIJ

Mijn naam is Kitty Loduvica Hiert en ik ben moeder, journalist, filmmaker, ondernemer en multidisciplinair (kinder)therapeut. Het moment dat ik de deur achter de universiteit dicht deed, dacht ik nooit meer met pedagogiek in aanraking te komen. De oude kennis bood veel ruimte voor innovatie, maar niemand stond werkelijk open voor vernieuwing. Mijn creativiteit nam de leiding en ik koos voor een vak waar het vertellen van pure en authentieke verhalen mijn hart sneller laat kloppen. Zo heb ik als journalist en filmmaker al vele verhalen mogen vertellen. In 2012 werden mijn man en ik trotse ouders van onze lieve zoon Logan, wat wisten wij nog weinig van wat er ons te wachten zou staan! 

ONS VERHAAL 

Het is 2015, ik zit huilend achter het stuur in mijn auto. Mijn zoon Logan is 3 jaar en zit vermoeid in zijn autostoeltje. Zelfs de altijd vrolijke jongen is nu uitgeput. We hebben zojuist te horen gekregen dat Logan zwakbegaafd is, een zware vorm van autisme zou hebben en nooit naar school zal kunnen, maar op een medisch kinderdagverblijf thuishoort. Het nieuws is hartverscheurend. En toch, herken ik mijn zoon niet in wat de onderzoeker mij vertelt. Dit heb ik tijdens de onderzoeken ook meerdere malen aangegeven, maar ze luistert niet naar mij. Ik sta met mijn rug tegen de muur en heb geen idee welke kant ik op moet. Wat is er met mijn zoon aan de hand? Het is zeker geen Autisme, wat is het dan wel? 

Het verkrijgen van de juiste diagnose en hulp is slechts een klein onderdeel van de dagelijks zorg. Wanneer een kind niet uit zijn woorden kan komen in een talige maatschappij, zorgt dit voor veel problemen. Het moment dat Logan huilend op weg naar huis probeert uit te leggen dat hij een schop in zijn buik kreeg tijdens een ‘stoeispel’ omdat hij zich niet duidelijk kon maken aan een kindje, maakt het hartverscheurend om te zien wat een gevoelige jongen moet doorstaan wanneer hij even niet uit zijn woorden kan komen. Hoe ga ik hiermee om?           

             

WAAROM DEZE DOCU?

Omdat wij zien hoeveel invloed deze stoornis heeft op ons gezin, met alle strijd, stress en natuurlijk de wanhoop dat mijn zoon niet erkend wordt in zijn potentie, maar ook niet gezien wordt in zijn beperking, maken wij deze documentaire.

Juist de onbekendheid bij o.a. ouders, docenten en (ortho)pedagogen, zorgt ervoor dat duizenden kinderen elk jaar vast komen te zitten in ontwikkeling en het onderwijs, zonder de juiste hulp te krijgen. Wij hopen dat de documentaire bij mag dragen aan de naamsbekendheid voor Taalontwikkelingsstoornissen waardoor steeds meer gezinnen de juiste ondersteuning kunnen vinden.

 

SAMENWERKING

Met de onzichtbare wereld die TOS heet laat ik ook mijn journalistieke kant zien door te spreken met de professionals van het NSDSK, een instelling die zich met hart en ziel inzet voor deze kinderen. Ook spreek ik met de meest gerenommeerde onderzoekers als Dr. Neeltje van den Bedem en Pr. Dr. Sieneke Goorhuis-Brouwer om een beeld te krijgen wat de stoornis inhoudt en welk effect dit heeft op kinderen. Ik spreek professionals uit het werkveld zoals Drs. Bernadette Sanders, om meer inzicht te krijgen waarom deze stoornis niet alleen bij onze kinderen, maar ook in de wereld nog zo onbekend is! Ook spreek ik andere ouders en ervaringsdeskundigen die al verder zijn dan wij, om mijn vragen te beantwoorden die ik als moeder op mijn hart draag. Zal Logan een toekomst hebben? 

 

WAAR GAAT UW GELD NAAR TOE?

Om deze documentaire af te maken heb ik nog geld nodig. Dit geld wordt besteed aan de montage en bewerking van de film en aan een animator die scènes tekent om ons verhaal te versterken. 

Mijn naam is Kitty, ik ben moeder van Logan en wij hebben uw hulp heel hard nodig.

Wilt u ons helpen om TOS op de kaart te zetten en naast Logan 258.000 kinderen in Nederland alleen al, een eerlijke kans op ontwikkeling te geven?

 

Samenwerkingspartner:

 

                 

 

Quote die de filmmaker inspireerde

''TOS is niet bekend en wordt niet gezien daardoor. ''
Dr. Neeltje van den Bedem